福建科琳易碼印刷股份有限公司系國(guó)內(nèi)可變數(shù)據(jù)包裝標(biāo)識(shí)印刷和產(chǎn)品大數(shù)據(jù)應(yīng)用供應(yīng)商，易碼股份竭誠(chéng)幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)防偽碼、溯源碼、追溯防竄碼、電子監(jiān)管碼、藥品監(jiān)管碼、營(yíng)銷碼、促銷碼、提貨券碼、兌獎(jiǎng)券碼等各類一物一碼、一品多碼賦予包裝標(biāo)識(shí)印制與數(shù)據(jù)功能應(yīng)用。
通常采用“明碼+暗碼”的方式，來(lái)產(chǎn)品未購(gòu)買(mǎi)就已經(jīng)被掃描的可能性。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，明碼即產(chǎn)品包裝外肉眼可見(jiàn)的碼，暗碼則是被隱藏起來(lái)，需要通過(guò)破壞外觀才可掃碼的防護(hù)方式，比如隱藏在產(chǎn)品包裝內(nèi)，或者在包裝外的二維碼上覆蓋涂層。
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提出了提高藥品審評(píng)審批的標(biāo)準(zhǔn)，推進(jìn)藥質(zhì)量和的一致性評(píng)價(jià)，實(shí)施藥品上市許可持有人制度的試點(diǎn)，簡(jiǎn)化藥品審評(píng)的程序，加快藥品審評(píng)的速度，提高藥品審評(píng)的效力。這些改革措施現(xiàn)在都在推進(jìn)的過(guò)程中。
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新藥由過(guò)去Ⅲ期臨床要審批3次，現(xiàn)在審批一次，以后第二次、第三次的臨床都通過(guò)會(huì)議的方式來(lái)進(jìn)行溝通，如果同意就進(jìn)入到下一階段。對(duì)藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，由原來(lái)的審批制改為備案制，這些都大大提高了藥品審批的效率。
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